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泛癌種個(gè)體化治療基因檢測(cè)(160基因)

 

 

 

分子檢測(cè)能識(shí)別相同病理類型腫瘤的不同生物學(xué)特征,評(píng)估腫瘤分子靶向治療的敏感性,指導(dǎo)臨床策略的制定,提高治療有效率和患者生存率?;鼘?duì)靶向治療、化療核心基因進(jìn)行檢測(cè),在實(shí)現(xiàn)泛癌種綜合檢測(cè)的同時(shí)降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),為更多的患者提供治療選擇。

產(chǎn)品特點(diǎn)

優(yōu)選:以FDA/NCCN/NMPA推薦檢測(cè)內(nèi)容為基石,結(jié)合其他藥物信息,優(yōu)選126個(gè)藥物靶點(diǎn)基因以及35個(gè)核心化療基因進(jìn)行檢測(cè);

針對(duì):針對(duì)各常見(jiàn)癌癥中的融合基因斷點(diǎn)設(shè)計(jì)探針,提高基因融合變異的檢出率,盡可能地發(fā)現(xiàn)靶向治療的獲益人群;

多樣:一次檢測(cè)能夠分析SNV、Indels、CNV、Fusion等多種突變類型;

詳細(xì):除分析常見(jiàn)靶向用藥基因、關(guān)鍵化療用藥基因外;更檢測(cè)HRR核心基因及MSI狀態(tài)、同時(shí)可選PD-L1檢測(cè),靈活組合,可全方面、多維度評(píng)估用藥信息。

 

 

案例分享

 

 

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